GCS認證咨詢YT注冊要求、采購證明與證書有效期規定

時間：2025-10-23

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
RCS認證輔導-從資質到追溯：TC申請資料準備實操手冊
交易證書（TC）作為RCS（再生含量標準）體系中連接產銷兩端的**憑證，其開具過程對資料的完整性、真實性和關聯性要求較高。RCS認證企業（含生產型與貿易型）申請TC證書時，需圍繞“企業資質合規、交易行為真實、再生鏈條可溯”三大**目標準備資料，所有材料需與RCS 2.0標準及認證機構要求精準匹配，避免因資料缺失或不符導致申請延誤。以下是按資料類別梳理的*清單及提交規范。一、企業基礎資質資料：證明
BRC認證輔導遠程審核準備要點：明確文件與技術要求，測試平臺兼容性
BRC認證輔導廠區外遠程審核安排遠程審核審核應是通知審核，由工廠與認證機構協商確定一個雙方都方便的時間。現場審核之前應**行遠程審核。如果 BRCGS 審核與另一個 GFSI 基準標準相結合時，可以顛倒審核的兩個部分的順序；即首先完成工廠審核，再完成遠程審核。遠程審核應在審核到期日**十六個日歷日內進行。這是為了確保：? 在審核到期日之前有足夠的時間完成現場審核（遠程審核后的28個日歷日內，盡管建
EPD認證輔導助企業展環境責任，為消費者提供全周期環境影響數據
EPD是一種經由第三方驗證的、科學的、可比的、**認可的產品整個生命周期環境影響綜合信息披露方式。它代表產品全生命周期透明且可對比的環境信息文件，具有中立、可靠等特征。EPD以**標準化組織（ISO）為基礎，使用預設參數以及相關的附加環境信息，提供合格的環境數據。?EPD環境產品聲明包含的經審核認證的信息：?企業信息：包括EPD項目運營機構、EPD所有者名稱和地址等。
PMDA認證輔導細說PMDA分類規則：按風險等級劃分?
在**醫療器械市場中，日本憑借嚴格的監管體系與成熟的醫療需求，成為眾多企業的重點布局區域。而日本藥品醫療器械綜合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，簡稱 PMDA）作為**監管機構，其認證流程與標準直接決定了產品能否合法進入日本市場。本文將從 PMDA 的職能定位出發，詳細拆解醫療器械的分類規則、認證流程及關鍵注意事項，為企業申請認證提供實操