SMETA認證輔導SAQ數據共享與Sedex Analytics績效分析

時間：2025-11-03

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
RBA認證輔導RBA問責實現手段：含自我評估、三方審計及必要糾正措施
標準與問責制RBA成員必須遵守一系列**要求，并對其負責。RBA 行為準則是會員要求的**。成員必須遵守《行為準則》，將這一承諾傳播到其供應鏈中，并且必須開展一系列評估活動，以確保他們對《準則》的承諾負責。雖然RBA在報告和教育一系列利益相關者有關行業供應鏈可持續性狀況方面發揮著重要作用，但RBA不會公開評論個別成員的活動。對標準和問責制的承諾大多數 RBA 成員必須公開承諾遵守 RBA 行為準則
ISO15189認證咨詢|測量審核與一對一意思一致是能力驗證計劃
能力驗證規則 1 范圍本規則適用于申請 CNAS 認可或已獲準 CNAS 認可的合格評定機構，包括檢測和校準實驗室（含醫學領域實驗室）、標準物質/標準樣品生產者以及檢驗機構（相關時）。 2 引用文件本文件引用了下列文件中的全部或部分條款。所引用的文件不注明其發布日期，請各相關方注意使用這些文件的有效版本（包括其修訂案）。 2.1 CNAS-R01《認可標識使用和認可狀態聲明規則》 2.2
GCS認證輔導大規模養殖場GCS審核協作義務與流程要點
2.2GCS山羊絨的分離系統與可追溯性關鍵原則：大規模養殖戶必須確保將GCS山羊絨與非GCS山羊絨分開，且必須遵守有關監管鏈的AbTF規定，尤其是根據GCS標準生產的山羊絨的可追溯性的保存。2.2.1大規模養殖戶銷售的山羊絨必須是按照優質羊絨標準進行生產和認證。2.2.2M 如果大規模養殖戶有多個養殖場，且并非所有養殖場都參加GCS審核項目，那么大規模養殖戶必須確保將GCS山羊絨與非GCS山羊絨分
MFDS認證輔導-注冊要點：KGMP審核與分類差異化要求
MFDS認證是指韓國食品藥品管理局頒發的境內產品生產和銷售的許可證，由之前的KFDA較名為現在的MFDS。MFDS成立于1996年，其職責是**食品、藥品等消費品的安全，因此來確保公民健康。依照《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫療器械的監管工作。韓國醫療器械法把醫療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方