OCS認證輔導認證原材料地理來源填報與交易證書審核要求

時間：2025-11-17

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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詞條說明
IFS認證咨詢-多現場企業審核：總部集中管理需先審
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SCS認證輔導深度剖析SCS評估要求：文件、現場審核與結果解析
6. Evaluation of Requirements 評估要求6.1. Desk Audit 文件審核The manufacturer shall submit all necessary forms, records, documents, and data to SCS for review.?The auditor will review the submitted evid
GCS認證咨詢-GCS注冊要求與CATS系統應用規范
3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認證滿足 AbTF 的《山羊絨業可持續發展標準?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊，從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當在 CATS 中訂購訂單后，RGM 需要提供采購的紗線，山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標簽。GCS 有注冊流程的詳細信息，CATS 用戶手冊對注
PMDA認證輔導-風險分級（Ⅰ-Ⅳ 類）與差異化監管方式
日本醫療器械分類及監管方式日本將醫療器械按照風險等級分為以下類別：高度管理醫療器械（Ⅲ類、Ⅳ類）、管理醫療器械（Ⅱ類）、一般醫療器械（Ⅰ類）。根據2013年11月開始實施的《藥事法》，日本醫療器械按照產品的風險等級由低到高，分別采取產品備案、第三方認證和厚生勞動省（簡稱厚生省）承認的監管方式。本文所指醫療器械不包含體外診斷試劑。一般醫療器械由備案人向PMDA（Pharmaceuticals and