BEPI認(rèn)證咨詢-自我評(píng)估：環(huán)境績效基線評(píng)估全解

時(shí)間：2025-12-03作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：15

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• 詞條

  詞條說明

• RCS認(rèn)證咨詢RCS認(rèn)證被拒原因解析與全流程整改操作指南

  一、供應(yīng)鏈相關(guān)被拒原因及整改方案 1. 常見原因：回收原料來源不合法 / 無追溯性 未核實(shí)供應(yīng)商 RCS 認(rèn)證資質(zhì)，使用非認(rèn)證回收原料; 原料采購記錄缺失關(guān)鍵信息(如回收來源、批次編號(hào)、認(rèn)證編號(hào)); 跨環(huán)節(jié)原料流轉(zhuǎn)無交接憑證，無法追溯源頭。 整改方案： 供應(yīng)商審核：建立合格供應(yīng)商名錄，要求所有回收原料供應(yīng)商提供有效 RCS 證書，核實(shí)證書范圍與供應(yīng)產(chǎn)品匹配度，簽訂含 “原料合規(guī)性”條款的采購合同;

• PMDA認(rèn)證咨詢-JMDN編碼下的四級(jí)風(fēng)險(xiǎn)與審查路徑

  PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動(dòng)和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負(fù)責(zé)。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨(dú)立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)），是MHLW管轄的獨(dú)立行政法人。PMDA的業(yè)務(wù)包括審查、安全對(duì)策、健康損害救濟(jì)等，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行

• ESCP認(rèn)證咨詢證書等級(jí)新：從A60到C級(jí)工時(shí)要求全解析

  自2012年4月1日lCTl玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范ICTI ethical toy program(下稱lETP)發(fā)布的《工時(shí)和工資持續(xù)改善計(jì)劃》以及相關(guān)指引和執(zhí)行計(jì)劃起，至今的兩年多時(shí)間里，我們觀察到玩具制造企業(yè)因受**及國內(nèi)形勢(shì)等多方面的影響，其社會(huì)責(zé)任履行情況正經(jīng)歷持續(xù)的變革。? ? 本次證書等級(jí)政策的較新主要包括： 建基于2012年4月1日發(fā)布的工時(shí)計(jì)劃，對(duì) B級(jí)及 C級(jí)證書的

• ICS認(rèn)證輔導(dǎo)ICS行為準(zhǔn)則：商業(yè)責(zé)任與可持續(xù)發(fā)展的基石

  每個(gè) ICS（即社會(huì)條款行動(dòng)）的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（**勞工組織）公約建議，同時(shí)也基于《世界人權(quán)宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細(xì)請(qǐng)看附錄中列表)。通過簽訂此項(xiàng)行為守則，供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當(dāng)遵守約定的協(xié)議，尊重條款并且肩負(fù)起相應(yīng)的責(zé)任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度，以確保：a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及國