奶粉FDA認證檢測服務(wù)機構(gòu)

時間：2023-04-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：133

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  詞條說明

• 食品接觸材料FDA認證檢測要求

  食品接觸材料FDA認證檢測要求美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的

• 音響亞馬遜UL檢測辦理費用

  音響UL檢測辦理費用，IEC 62368-1什么時候執(zhí)行？UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日，這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日，同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意，根據(jù)歐盟CE標志對于“置于市場”的

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  潔面乳美國FDA注冊辦理標準。 化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你，避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財

• 音視頻產(chǎn)品GB4943檢測包含哪些信息

  音產(chǎn)品GB4943檢測包含哪些信息。溫馨提示：GB 31241標準是一個國家強制性標準，即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求，無論產(chǎn)品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以，當制造商自己沒有檢測能力時，可以委托第三方檢測機構(gòu)進行測試，以確保產(chǎn)品符合標準要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強