醫用口罩FDA 510k精準提交：如何快速獲批？

時間：2024-08-23作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：100

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  詞條說明

• 歐盟體外診斷醫療器械 IVDR 過渡期延長全解析

  一、IVDR 再次延期背景歐盟再次延長體外診斷醫療器械法規（IVDR）過渡期，主要有以下背景原因。新舊法規的差異，使得市場上約 80% 的體外診斷產品（IVD）從 “自我符合性聲明” 變為需要公告機構審查。然而，目前僅有有限數量的新規指定公告機構，再加上 COVID-19 的沖擊，公告機構的審核能力嚴重短缺。如果按照原計劃執行，很可能會造成市場上大量 IVD 產品供應中斷。為防止這種情況發生，確保

• 對設備進行修改是否需要新的 510(k)？

  由于許多原因，醫療器械的設計和材料會經常修改；供應鏈的變化，持續的流程改進，或跟上可以改善這些設備在臨床環境中的工作方式的技術創新。對設備的重大修改可能需要FDA的上市前審查，而微小的變化可能不需要。當符合 510(k) 要求的合法銷售的設備在設計、組件、制造方法或預期用途方面發生重大變化或修改時，需要提交上市前通知(510(k))。重大更改或修改是那些可能顯著影響設備的安全性或有效性的更改或修改

• IVDR物理穩定性指標具體包括哪些方面？

  IVDR物理穩定性指標在評估體外診斷試劑（IVD）的穩定性時，主要關注其在儲存、運輸和使用過程中物理性質的變化。以下是具體的物理穩定性指標，以及相關的參考信息：顏色變化：觀察IVD試劑在儲存過程中顏色是否發生變化，這可以作為物理穩定性的一種直觀指標。外觀性狀：評估IVD試劑在儲存和使用過程中是否出現沉淀、結晶、析出、分層等現象。這些變化可能反映試劑的物理穩定性問題。粒徑變化：對于含有顆粒的IVD試

• 什么是醫療器械良好生產規范GMP？

  您是一家希望在生產過程中保持最高質量標準的醫療器械公司嗎？良好的生產規范 （GMP） 就是您的可能之選。GMP是一套指導方針，確保醫療器械始終如一地按照質量標準進行生產和控制。作為全面質量管理體系的一部分，GMP對于確保您的產品符合預期用途和營銷授權要求至關重要。通過遵守GMP，您可以保證您的醫療器械安全，有效和最高品質。GMP代表良好生產規范，由世界衛生組織（WHO）代表。世界衛生組織已將GMP