110.0PM2.5監測標準將公布儀器廠商聞風而動

時間：2013-01-13

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

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工程師分析潔凈室壓差控制
? 工程師分析潔凈室壓差控制潔凈室為什么要進行壓差控制潔凈室壓差控制的作用：**潔凈室在正常工作或空氣平衡暫時受到破壞時,潔凈室的潔凈度免受鄰室的污染或污染鄰室。非單向流潔凈室與相通鄰室的靜壓差值應當怎樣確定？單向流潔凈室呢？為什么二者的數值大小不同？目的非單向流潔凈室&任何相通的相差一級的鄰室非單向流潔凈室&任何相通相差一以上級的鄰室單向流潔凈室與任何相通
潔凈室測試主要對象
? 潔凈室測試主要對象潔凈室在日常維護中要監測對象：風量或風速檢測、靜壓差的檢測、空氣過濾器泄漏測試、室內空氣潔凈度等級的檢測，室內浮游菌和沉降菌的檢測、室內空氣溫度和相對溫度的檢測等。 B．1?風量或風速的檢測 B.1.1 對于單向流潔凈室，采用室截面均勻風速和截面積乘積的方法確定送風量。離*過濾器0.3m，垂直于氣流的截面作為采樣測試截面，截面上測點間距不宜大于0.6
110.0PM2.5監測標準將公布儀器廠商聞風而動
? 110.0PM2.5監測標準將公布儀器廠商聞風而動導讀：9日，北京市**發布消息表示，PM2.5監測地區技術標準將出臺，一旦此項標準出臺，即在全市開展此項監測，監測前將會采用招投標的方式采購相關的監測儀器。北京市環境保護監測中心相關負責人9日表示，今年將致力建成PM2.5監測網絡，公布PM2.5數據站點年內將增至30-35個。其中，以中心城區為主，同時考慮人多的郊區縣及城關鎮
87.0打造藥品制造環境安全指標
? 87.0打造藥品制造環境安全指標前言：生物化學，保健食品，醫藥制品，醫療衛生，精密電子，電子儀器及生產和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規定所需的空氣凈化設備和環境監測儀器生物基礎設備可我們可以提供**的技術服務和產品加工等技術服務。打造藥品制造環境主要有以下幾點： 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生