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作者:Suzanne 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 如何提取組織、細胞RNA至今仍是一個熱門話題。科學界許多新發現有賴于半衰期僅有5秒的低拷貝mRNA。 言歸正傳,我們**講了已經很多基本知識。如,加入變性緩沖液后快速劇烈透徹的均質化是抑制核酸酶和較大程度釋放RNA的關鍵。還有,我們也說過不同類型樣品的均質化方法,從最后說到使用大型珠磨研磨設備可以用哪些研磨珠。選用哪種方法
作者:Suzanne kennedy 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 接著**篇文章關于如何提高土壤DNA提**率的話題。我們已經十分徹底的談了樣品研磨裂解、選擇研磨珠類型的重要性、研磨設備以及裂解緩沖液。從中你也可以發現,裂解步驟是提高得率的較值得鉆研的地方。 研磨裂解后較終DNA抽提前,需要清洗去雜。這一步主要由抑制因子去除技術(IRT)完成。跟著操作說明書流程走,抑制因子去
科研小技巧:分光光度法與熒光染色法在定量檢測DNA應用中的區別
作者:Suzanne 來源:美國MoBio實驗室【字號:大 中 小】 今天我準備討論一種可能在你整個科研生涯中一直**的常規方法。它是如此的基本、簡單,你可能根本沒在意。但我希望你在睡覺前能稍微想它一下。我要說的是什么?當然是質粒提取。 質粒DNA提取作為實驗室常規實驗,你肯定很希望就算提取過程出錯了,依然能回收到DNA。但是,你回收到的真的僅僅是DNA嗎?事實上質粒提取是對兩種定量檢測DNA
來源:深圳市安必勝科技有限公司轉載請注明出處 我們知道許多客戶喜歡篩選某些特定的RNA。因為,大多數關于RNA方便的技術咨詢涉及到希望保留或者去除特定種類的RNA。雖然并不是每次都能獲得你想要的RNA,但只要在提取過程中稍作調整,可能就能獲得你說需要的,在之前的一篇文章中,我們已經討論了如何在使用我們的組織提取試劑盒時保留小片段RNA。 許多客戶已經開始把研究方向轉向提取復雜樣品(又叫dirti
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