風淋通道自動化操控系統特性

時間：2018-07-13作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：142

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  詞條說明

• 生物潔凈室給您一個無菌空間

  現如今，隨著科學不斷的進步，科研生產過程中，對于室內環境控制的要求越來越高。其中潔凈室應用是比較廣泛的。而潔凈室的特色就是無菌，在無菌的空間下我們不會生病，消費出來的產物經由真空密封包裝之后可以更持久的貯存。這樣產品的質量也在提高。 在我們日常生活中較常見的手術室其實就是一個無菌室，我們看醫生在手術前都是需要換上無菌服的，因為在手術過程中手術刀口是很*造成菌侵入的，所以使用無菌室能夠保證病人在

• 醫用潔凈要求再升級 潔凈風柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保較終產品質量符合法規要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現全部達標，到規定時間點未能達標的企業，必須停止生產。 在生產環境上，新版GMP將藥品生產所需的潔凈區分為

• 建設醫用無塵凈化車間

  醫用制造行業污染物排放量大，治理難度高，特別是發酵類、化學合成類制藥企業，近年來成為環境監管的重點。如何解決這一經濟效益和環境效益的兩難問題呢?原有的污染發展模式是難以持續的，對于制藥企業來說，當務之急是建設無塵凈化車間，利用空氣凈化設備，把車間內的藥物粉塵、揮發的藥物氣體等污染物集中排出車間，排出時嚴格按照國家標準安裝凈化回收裝置，保證氣體潔凈后再排入大氣。 建設醫用無塵凈化車間，制藥企業不再

• 凈化工程施工條件與方法

  一、施工條件? 潔凈室內不使用木質材料和其它不符合潔凈標準要求材料。?各種進場材料存放在有圍護設施、清潔干燥的環境中。? 彩鋼板的厚度、規格尺寸、質量必須符合設計要求或合同要求，并有出廠檢驗報告，彩鋼板的生產必須依照二次設計的拼板圖和尺寸數量清單進行，生產過程中按圖紙編號，吊頂板的長度不宜**過5000㎜.? 輔助材料如小五金標準件、必須符合設計要求或合同要求，有出廠合格證。? 連接用型鋼的材質、