各行業(yè)無塵室及潔凈度特點(diǎn)參考

時(shí)間：2019-01-25作者：無錫市恒盛凈化空調(diào)有限公司瀏覽：144

無錫市恒盛凈化空調(diào)有限公司專注于食品潔凈車間,無塵車間,潔凈車間,**凈間,萬及凈化工程,等

• 詞條

  詞條說明

• 潔凈室空調(diào)潔凈化方案的選擇

  1、壓縮式制冷裝置 壓縮式制冷裝置包括活塞(往復(fù))式、離心式和螺桿式三種。 活塞(往復(fù))壓縮式制冷裝置的主要設(shè)備是活塞式制冷壓縮機(jī)，常用工質(zhì)是氨(NH3)、氟利昂—12、22(F—12、22)。這類設(shè)備用電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)，使用方便，品種多，產(chǎn)品全，能滿足各類空調(diào)供冷的要求，被廣泛采用。但一次投資大，設(shè)備費(fèi)用高，耗電量大，維護(hù)管理比較復(fù)雜。 離心壓縮式制冷裝置的主要設(shè)備是離心式制冷壓縮機(jī)，常用工質(zhì)是氟利

• 烘焙潔凈室凈化保持有哪些措施？

  潔凈室凈化保持，可以保證產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境或其它用途的潔凈室所要求的空氣潔凈度要求。達(dá)到這個(gè)潔凈度，潔凈室必須采用多項(xiàng)綜合技術(shù)，具體措施如下： 1．潔凈室采用產(chǎn)生污染物少的生產(chǎn)工藝及設(shè)備； 2．潔凈室采取必要的隔離負(fù)壓措施，防止生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的污染物向四周擴(kuò)散； 3．潔凈室采取減少人員及物料帶入室內(nèi)的污染物質(zhì)； 4．加強(qiáng)潔凈室的管理，按規(guī)定進(jìn)行清掃、滅菌等工作； 5．進(jìn)入潔凈室人、物必須進(jìn)行分流，不允許

• 生物GMP凈化車間要求

  ★ 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。 ★ 通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵

• 無菌實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)是怎么樣的

  一、無菌實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃方案及平面布局 1、組成：無菌實(shí)驗(yàn)室由準(zhǔn)備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恒溫培養(yǎng)室和普通實(shí)驗(yàn)室六部分組成。這些房間的共同特點(diǎn)是要求地板和墻壁的質(zhì)地光滑堅(jiān)硬，儀器和設(shè)備的陳設(shè)簡(jiǎn)潔，便于打掃衛(wèi)生。 2、內(nèi)外間要求：無菌實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有內(nèi)、外兩間，內(nèi)間是無菌室，外間是緩沖室。所有的房間面積不宜過大，吊頂不宜過高，要便于空氣滅菌。 3、安全要求：無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境