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FDA注冊流程認證常見問題問題一:FDA證書是哪個發放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執法,而不是服務。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證與實驗室,也沒有所
一次性使用醫療用品(一次性注射器、輸液器、護理用指套、滅菌棉簽、手術衣、注射針、針灸針等)。?一次性使用醫療用品01初始污染菌一次性使用醫療用品衛生標準 附錄C? GB 15980-1995消毒技術規范(衛生部2002年版)-2.1.9.102無菌檢查一次性使用醫療用品衛生標準 附錄D ?GB 15980-1995消毒技術規范(衛生部2002年版)-2.1.9.203
REACH簡介 REACH是歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。 ? 這是一個涉及化學品生產、貿易、使用*的法規提案,法規
EPA是美國環境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境。EPA識別號包括EPA注冊號(Registration Number)和EPA工廠號(Establishment Number)? ?EPA工廠號:A.EPA工廠號由EPA執行與遵守擔保辦公室分配。具體見40CFR 167。工廠殺蟲劑
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