太陽眼鏡質檢報告檢測標準

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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【電容檢測】在購買和使用的過程中如何對安規電容進行檢測
在日常生活中我們除了懂得選購安規電容，也要懂得如何檢測這個電容的好壞。大家都知道安規電容是一種失效后也不會對人體造成傷害的安全電容器。由于其安全性能高，因此成為了電容產品中的*產品，備受青睞。今天小編為大家分享的是，在購買和使用的過程中如何對安規電容進行檢測呢?安規電容器的檢測——用手輕輕旋動轉軸，應感覺十分平滑，不應感覺有時松時緊甚至有卡滯現象。將載軸向前、后、上、下、左、右等各個方向推動時，
車載車充CE咨詢流程與費用
車載充電器是指常規通過汽車電瓶(轎車12V, 卡車24V)供電的車載充電器，大量使用在各種便攜式、手持式設備的鋰電池充電領域。那么車載車充怎么做歐盟CE咨詢呢？車載充電器既要考慮鋰電池充電的實際需求（恒壓CV，恒流CC，過壓保護OVP），又要兼顧車載電瓶的惡劣環境（瞬態尖峰電壓，系統開關噪聲干擾，EMI 等）；因此車充方案選取的電源管理IC 必須同時滿足：耐高壓，高效率，高可靠性，低頻率（有利于E
微波爐被列入國家強制性咨詢產品
電子技術的飛速發展，帶給人們直接的利益是，越來越多的新型家用電器不斷地出現在我們面前。電磁爐就是其中之一。由于微波烹調效率較高，所需時間較短，出水較少，在達到成熟或達到殺菌要求時，能更多保留維生素。微波爐被列入國家強制性咨詢產品（CCC）目錄的產品，檢驗檢測相關標準： GB4706.1-2005 《家用和類似用途電器的安全 *1部分:通用要求》 GB4706.21-2008 《家用和類似用途電器的
噴霧器FDA注冊流程有哪些？
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫療器械實行分類管理，根據風險等級和管理程度把醫療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進行上市前管理，Ⅲ類風險等級較高。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。FDA從科學、工程和臨床*以及消費者和工業組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員