高效過(guò)濾器撿漏詳細(xì)步驟

時(shí)間：2020-01-05作者：北京安潔檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：1031

北京安潔檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于潔凈室檢測(cè),潔凈度檢測(cè),凈化設(shè)備檢測(cè),實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房檢測(cè),潔凈手等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 常見(jiàn)潔凈室各類分級(jí)方式對(duì)應(yīng)關(guān)系

  常見(jiàn)潔凈室各類分級(jí)方式對(duì)應(yīng)關(guān)系 首頁(yè) ? 技術(shù)類文章 ? 常見(jiàn)潔凈室各類分級(jí)方式對(duì)應(yīng)關(guān)系 潔凈室廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療、食品、電子、化妝品等行業(yè)，不**業(yè)遵循的潔凈級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)各有不同。目前常見(jiàn)的有三種潔凈度等級(jí)分類方式，簡(jiǎn)單介紹如下： A級(jí)、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí) 這是目前制藥企業(yè)的分級(jí)方式，參考了歐盟的相關(guān)分級(jí)方式，出處《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡(jiǎn)稱“GMP”）。 潔凈度級(jí)別 懸浮粒子較大允許數(shù)/立方米

• 高效過(guò)濾器撿漏詳細(xì)步驟

  高效過(guò)濾器檢漏 1、找上游取樣口 2、找發(fā)塵位置 3、確定上游濃度 4、掃描檢測(cè) 5、結(jié)果確定 6、整改 1.制藥GMP車間/潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目 檢測(cè)項(xiàng)目 適用對(duì)象 涉及標(biāo)準(zhǔn) 高效過(guò)濾器檢漏 風(fēng)量/換氣次數(shù)檢測(cè) 風(fēng)速檢測(cè) 壓差檢測(cè) 潔凈度檢測(cè)（懸浮粒子數(shù)) 溫度檢測(cè) 相對(duì)濕度檢測(cè) 噪聲檢測(cè) 照度檢測(cè) 氣流流型檢測(cè) 自凈時(shí)間檢測(cè) 微生物檢測(cè)（浮游菌，沉降菌，表面菌） 臭氧濃度檢測(cè) 紫外輻射檢測(cè) 潔凈室（

• 高效過(guò)濾器如何檢漏

  檢測(cè)程序： 1.1 測(cè)量過(guò)濾器的通風(fēng)量，取4 次測(cè)量的均值； 1.2 將汽溶膠發(fā)生器產(chǎn)生的汽溶膠注入高效過(guò)濾器凈壓箱（或HVAC系統(tǒng)）內(nèi)如（圖一示），將氣溶膠注入被測(cè)過(guò)濾器的上游管道并保持濃度穩(wěn)定，測(cè)量上游凈壓箱內(nèi)氣溶膠的濃度，采樣4 次，每次讀數(shù)與4 次讀數(shù)平均值的差別控制在15％內(nèi)；上游汽溶膠濃度≥3.5×104/Ｌ。汽溶膠注入口的位置一般在凈壓箱上方10倍風(fēng)管管徑左右處，對(duì)**凈臺(tái)/生物安全