無線型號核準SRRC咨詢申請流程

時間：2020-09-21

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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FDA咨詢需要裝備的資料
一.FDA簡介美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。通過FDA咨詢的食品、藥品、化妝品
reach咨詢2018新更新的181項檢測內容
什么是REACH-SVHC-許多客戶對什么是REACH-SVHC,不是很理解REACH檢測是什么意思，詳細檢測哪些內容下面有一個比較詳細的描述：關于滿意*57條規則的物質通常被認為是一種高度重視的物質。關于此類SVHC的物質，并且滿意以下條件，依照REACH*7條*(2)款的要求需求進行布告：REACH檢測，今后歐洲化學品管理局將根據情況逐步添加SVHC清單中的物質。SVHC是指：REACH1、具
大型機械設備CE咨詢辦理CNAS認可檢測機構
? ? ?? 凡由零組件組合而成之組合體。常中至少有一部分是為了原料加工、處理運搬或包裝之目的，而透過適當之致動器、控制器或電路而運動者，都稱之為機械。機械CE咨詢是歐盟成員國對出口歐盟市場的一項法規要求，并且是強制性的要求。????? “CE”標志是一種安全咨詢標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。C
深圳企業標準備案流程有哪些
深圳企業標準備案流程有哪些？企業產品標準備案是備案企業產品交付標準，作為產品生產、交付檢驗、驗收和仲裁檢驗用的依據，是生產企業對消費者和社會的產品質量責任承諾。意思都一樣，就是企業將自己產品的標準公開聲明并予以備案，那么企業標準備案流程是怎樣的呢？深圳企業標準備案流程有哪些？1、受理局綜合管理辦公室在確認申請單位提交的材料準確齊全后，予以受理，提交材料不符合要求的由經辦人一次性告知需要補齊、補正材