SVHC第23批候選咨詢清單清單公布

時(shí)間：2020-03-06作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：483

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• SVHC第23批候選咨詢清單清單公布

  2020年3月3日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對(duì)5種潛在的SVHC候選物質(zhì)展開公眾咨詢，公眾咨詢將于2020年4月17日結(jié)束，在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評(píng)議意見。ECHA將會(huì)對(duì)公眾提交的反饋意見進(jìn)行評(píng)議，較終確定正式納入*23批SVHC候選清單的物質(zhì)。建議企業(yè)可以根據(jù)物質(zhì)的特定用途，提**查其在自身產(chǎn)品中的使用和存在情況，確保在正式清單公布時(shí)可以滿足法規(guī)要求。本次咨詢清單物質(zhì)見下表：

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 美國(guó)《加州第65號(hào)提案》檢測(cè)中心

  《1986年安全飲用水與有毒物質(zhì)提案》通常被稱為《加州*65號(hào)提案》（Prop 65），由加州總檢察長(zhǎng)辦公室，地區(qū)檢察官或律師或公共利益的個(gè)人執(zhí)行法案。《加州*65號(hào)提案》要求，為了執(zhí)行該法案，公共利益的個(gè)人，以及總檢察長(zhǎng)，地區(qū)檢察官或律師（統(tǒng)稱為執(zhí)行機(jī)關(guān)）應(yīng)向違反該法案的當(dāng)事方發(fā)出即將采取行動(dòng)的通報(bào)。該通知必須在采取行動(dòng)前不少于60天發(fā)送給當(dāng)事方，因此，該通知通常被稱為“60天違規(guī)通知”。業(yè)務(wù)范

• 美國(guó)加州65法案修訂警告標(biāo)簽的相關(guān)要求

  新規(guī)定于2018年8月30日開始實(shí)施 如果您是產(chǎn)品制造商，產(chǎn)品可能會(huì)在美國(guó)加州上市，請(qǐng)留意2018年8月30日生效的新警告標(biāo)簽要求。加州65法案要求采用新的警告標(biāo)簽，必須明確列出產(chǎn)品中存在的一種或多種化學(xué)品。 以下是新警告標(biāo)簽的示例，必須將其放置在產(chǎn)品的外部包裝上。目的是在暴露于所列化學(xué)品之前警告消費(fèi)者。 WARNING: This product can expose you to chemi