詞條
詞條說明
RCM認證內容RCM 被認為是合適的標識,將改變過去或當前的三種標記C-Tick,A-Tick,和RCM并存的局面,原定于2013年9月1日開始(現推遲至2014年3月1日)RCM將作為唯一的統一標識,來顯示產品符合ACMA和ERAC的規定要求。?簡單概括來說,RCM認證必須包括:1.Safety(產品安全認證),即常說的SAA認證2.EMC測試(電磁兼容),即C-tick 報告2013
1. 所有帶鋰電池的產品,做IEC報告,原則上電池需要提供IEC 62133-2:2017的新報告,老標準報告即將過期(IEC標準無具體過期時間,只有CE有,但是一般CE過期了,IEC標準也將實行新標準)2. 如果做CE報告,電池需要提供提供EN 62133-2:2017的新報告,EN 62133-2將于2020.03.14日強制實施,老版EN 62133標準的報告已經作廢了。3. 關于CDF(關
燈具約旦認證怎么做,約旦IEC62612怎么做 找HUAK檢測
IEC/PAS 62722-2-1 規定了燈具的性能要求以及試驗方法和條件;它適用于聲稱工作性能的普通led照明燈具;IEC/ PAS 62722-2-1?測試內容如下:1.光通量:燈具的初始光通量不應小于額定光輸出的90%;2.光強分布,峰值光強和光束角:A:光強分布應按照制造商聲稱,B:峰值光強由制造商或責任銷售商提供時,LED燈具的初始峰值光強應不低于額定光強的75%;C:光束角值
CE將被英國拒絕!UKCA認證是什么認證?UKCA認證詳解!
英國醫療器械政策法規將于2021年1月宣布脫離歐盟,換句話說,英國退歐后的緩沖期將于2021年完畢。 從2021年1月1日起,英國藥物和保健產品管理處(MHRA)將擔負起現階段由歐盟國家管理體系承擔的英國醫療器械市場的崗位職責。 前不久,英國公布醫療器械政策法規與安全指南,詳細介紹適用英國、北愛爾蘭和歐盟國家的不一樣標準。從2021年1月1日起,您必須做些啥子才可以在英國、北愛爾蘭和歐盟國家(EU
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
聯系人: 楊文娟
電 話:
手 機: 13927443725
微 信: 13927443725
地 址: 廣東深圳寶安區廣東省深圳市寶安區福海街道和平社區駿豐中城智造創新園B2棟**層
郵 編:
網 址: janglcs.b2b168.com
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
聯系人: 楊文娟
手 機: 13927443725
電 話:
地 址: 廣東深圳寶安區廣東省深圳市寶安區福海街道和平社區駿豐中城智造創新園B2棟**層
郵 編:
網 址: janglcs.b2b168.com