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一、塑料餐盒FDA認證???? FDA(美國食品和藥物管理局)是美國衛生和人類服務部(HHS)的一個機構,負責監督食品,藥品,醫療器械,**和其他消費品以及獸藥的生產和銷售。???? FDA還負責監督生物制品的開發,如疫苗,**過敏和化妝品的產品,FDA法規管理醫療器械,食品安全,膳食補充劑和化妝品,旨在確保這些產品的
加利福尼亞州65號提案《安全飲用水和有毒物質強制法令》于1986年11月頒布實。該提案的目的是維護加州飲用水源不受已知致癌、生殖毒性的化學物質污染,維護大眾健康。提案要求商家經過明晰合理的標簽警告消費者產品中含有已知的毒性化學物質。現在已經有追趕900種化學物質被加州認為致癌或具有生殖毒性,列入化學列表中。提案的**要求:1、不容許將提案列明的危險物質排放到引用水里。2、提供清晰且合理的警告(對列
耐活性氧高低溫試驗箱由自動控制系統,加溫系統軟件,環境濕度系統軟件、制冷機組、臭氧消毒機,安全管理系統構成的,依據試驗規范分成靜態數據試驗和動態性試驗。但您了解耐活性氧高低溫試驗箱靜態數據與動態性的不同之處在哪兒嗎?我下面就跟各位說說耐活性氧高低溫試驗箱靜態數據與動態性的不一樣:一、設備不一樣:靜態數據得話沒有拉申設備;而動態性得話有一套拉申設備。二、試驗方式不一樣:動態拉伸試驗方式為;GB/T
溫度變化類試驗項目有眾多名稱:溫度變化、溫度循環、溫度交變、溫變、溫度沖擊、冷熱沖擊、溫度梯度、分級溫度等名稱。且不同體系的標準中應用的試驗方法是不同的,如何區分這些試驗項目,如何選擇試驗項目,這需要對各類型試驗的來源以及其區別進行分析。冷熱沖擊試驗有兩種方式:氣體法和液體法氣體法有兩種實現方式,一種為手動轉換,將產品在高溫箱和低溫箱之間進行轉換;另一種為沖擊試驗箱,通過開關冷熱室的循環風門或其它
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
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