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1、美國FDA認證是沒有證書的,千萬別被某些報告申請要求公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報告申請要求公司自己頒發的服務證書,跟FDA沒一點關系。2、FDA認證類別里,分為醫療器械、食品、藥品、激光輻射產品、這其中醫療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數越大。其中II類以上醫療器械,通過了FDA認證的話,才能算得上是通過了FDA認證,I類產品。僅僅只是在FDA做了一個
《**化學品統一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯合國于2003年出版的指導各國建立統一化學品分類和標簽制度的規范性文件,因此也常被稱為聯合國GHS。聯合國GHS**部發布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現行版本為2
14年編寫經驗SDS,是指在過去14年中積累的編寫產品*數據表的經驗。SDS即*數據表,是企業向客戶提供的產品*信息的重要渠道,它記錄了產品的化學成分、物理性質、*使用指南等信息。在編寫SDS時,需要遵循相關法規和標準,如REACH、GHS等,同時也要考慮產品的實際情況,確保SDS的準確性與**性。在14年的經驗中,我總結出了一套行之有效的編寫SDS的方法,包括收集產品信息、篩選關鍵信息、
口罩是一種衛生用品,一般指戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣,以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具,以紗布或紙等制成。GB/T32610-2016于2016年11月1日起實施。這是我國一個針對PM2.5民用防護口罩地區標準。之**直使用的GB2626地區標準也是針對于防塵口罩的標準,但也包括醫療,防塵,煙,微生物的口罩。企業可以在該標準實施之前開始安排測試,特別是網絡商城的商家用戶
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