暖風(fēng)機(jī)pse咨詢meti備案怎么辦理?

時(shí)間：2020-08-14作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：508

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• 防護(hù)用品CE咨詢標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  防護(hù)用品CE咨詢防護(hù)用品是用來保護(hù)人體不受到傷害的，這類產(chǎn)品屬于防護(hù)用品，出口到歐盟需要做CE咨詢，按照個(gè)人防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)指令來辦理，防護(hù)用品CE咨詢的標(biāo)準(zhǔn)EN 374:?化學(xué)物質(zhì)與微生物的防護(hù)手套EN 388:?防機(jī)械危險(xiǎn)的個(gè)人防護(hù)手套EN 407:?熱危險(xiǎn)(熱和/或火)的防護(hù)手套EN 420:?防護(hù)手套?-?一般要求與測(cè)試方法EN 421:

• 燈具EN 61347檢測(cè)周期多久

  2013年歐洲標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于燈具控制器的通用安全要求標(biāo)準(zhǔn)EN61347-1做了修訂，出版了A2。這個(gè)修訂的改動(dòng)很大，影響較大的燈具控制器就屬鹵素?zé)粲秒娮幼儔浩骱蚅ED燈用LED驅(qū)動(dòng)器（俗稱開關(guān)電源）了。EN61347-1：2008的A2：2013除了對(duì)原有內(nèi)容做一些修訂和澄清之外還增加了如下附錄：增加了附錄L，針對(duì)帶有SELV電路的控制器的額外要求；增加了附錄N，針對(duì)用作雙重絕緣或加強(qiáng)絕緣的絕緣材料的要

• 醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程是什么

  醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類：無菌、非無菌?FDA注冊(cè)流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號(hào)申請(qǐng)（2周時(shí)間）2、如果申請(qǐng)小企業(yè)審核費(fèi)用減免，下載Form3602A到稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫蓋章后郵寄至FDA，60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件準(zhǔn)備5、通過產(chǎn)品的code，regulation?number等對(duì)產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行解讀：IS

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  無線電測(cè)向儀SRRC咨詢的辦理流程是怎樣的？產(chǎn)品想要在國(guó)內(nèi)出售就必須辦理SRRC咨詢。無線電測(cè)向儀是早期的一種無線電導(dǎo)航設(shè)備。它以岸上兩個(gè)以上全方向發(fā)射的無線電指向標(biāo)臺(tái)或無線廣播電臺(tái)的來波方向，來決定船位，也可用于測(cè)定發(fā)射無線電波的目標(biāo)所在方位。需要辦理SRRC咨詢可聯(lián)系-深圳訊科技術(shù)咨詢辦理。一、SRRC咨詢簡(jiǎn)介及要求SRRC為國(guó)家無線電管理**State Radio Regulatory C