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歐盟reach報告是材質證明嗎?不是的,reach檢測報告是歐盟法規《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。1.reach檢測報告是對自己產品中是否
美國FCC認證和UL認證到底有什么不同?歡迎來我司訊科技術詳細了解辦理,美國FCC認證、UL認證辦理可以聯系我司工作人員進行辦理,我司針對美國出口認證有著豐富的經驗與成功案例,1、首先兩個認證較大的不同點在于它們針對的測試內容不同UL認證:只負責測試安規方面;FCC認證:負責電磁兼容(EMC)和RF(射頻)方面。2、管控產品范圍不同FCC:產品范圍為工作頻率大于或等于9KHz的電子產品;UL:無論
IEC 61347-2-13《燈的操控設備-*2-13部分:LED模塊用直流或溝通電子操控設備的特殊要求》是IEC于2006年5月發布的有關led模塊操控設備的安全規范。下面隨著小編一起來看看更多關于IEC 61347檢測相關內容吧!該規范中的LED模塊用電子操控設備,即指在電源和一個或多個LED模塊間刺進的、用來為LED模塊供給額定電壓或額定電流的單元,該單元可能包含一個或多個單獨的部件,而且可
激光筆FDA注冊費用需要多少?FDA注冊辦理聯系深圳訊科技術檢測機構,激光筆、激光切割機、激光炮、激光燈都歸于一類激光產品,FDA對醫療器械的處理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監督醫療器械的出產、包裝、經銷商遵從規律下進行經營活動。FDA認證(注冊是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產品、化妝品、醫療器械、藥品保健品、輻射產品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產品進入美
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
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