企業產品出口美國辦理FDA的原因？

時間：2020-08-19

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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燃燒測試
概述大多數高分子材料是碳氫**結構，屬于易燃、可燃材料，在燃燒時熱釋放速率大、熱值高、火焰傳播速度快，不易熄滅。有些材料燃燒時甚至還產生濃煙及有毒氣體，對人類生命*與環境保護構成潛在的威脅。因此，近年來各國相繼提升有關材料阻燃的法規，對高分子材料的阻燃性提出較高要求。服務內容氧指數1.?概念：在規定的條件下，材料在氧氮混合氣流中進行有焰燃燒所需的低氧濃度，通常用以氧所占的體積百分數的數
包裝機械產品如何做CE咨詢呢
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美國FDA注冊和歐盟CE咨詢有什么區別
出口歐盟制造商使用CE標記指令，產品的相關基本健康和*要求必須達標，這些CE標記粘貼在產品上，而美國不使用CE標記和任何其他合格標記，美國*有方法為FDA注冊，即為美國食品藥品管理局。下面隨我司訊科標準一起來看看更多關于美國FDA注冊和歐盟CE咨詢相關內容吧！美國FDA注冊與歐盟CE咨詢的區別在歐盟，只有一種程序可以使您的受管制產品符合適用的法規，即遵循CE標記的步驟。在美國，產品的種類以及相應
體外診斷試劑CE咨詢哪個機構可以做？
體外診斷試劑CE咨詢哪個機構可以做？產品要出口歐盟國家進行銷售就需要做CE咨詢，歡迎來我司第三方檢測機構完成辦理，“體外診斷醫療器械”是指制造商預定用于體外檢查從人體**的樣品，包括血液及組織供體的，無論單獨使用或是組合使用的任何醫療器械，包括試劑、試劑產品、校準材料、控制材料、成套工具、儀表、裝置、設備或系統，其一或主要目的是提供以下信息：有關生理或病理狀態；或有先天異常；或用于確定*性以及