詞條
詞條說(shuō)明
急救箱FDA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證代辦
急救箱分為家庭、戶外、汽車、勞保、軍警、醫(yī)院和防災(zāi)等幾大類。主要配置有氧氣瓶;鋁制夾板;血壓計(jì);繃帶及敷料劑;人工呼吸膜等急救產(chǎn)品。FDA貨物為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局管制的貨物,一般指與人體接觸的產(chǎn)品,被人食用的食品藥品,如太陽(yáng)鏡、飯盒、急救包、陶瓷制品等,像急救包類一定要FDA號(hào)碼、FDA證書(shū),陶瓷制品要FDA號(hào)碼。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途
加州65法規(guī)對(duì)玩具產(chǎn)品的要求:2008年8月,美國(guó)加利福尼亞州針對(duì)鉛和鄰苯二甲酸鹽對(duì)使用或操作玩具或其它兒童產(chǎn)品的使用者的暴露達(dá)成協(xié)議裁決。裁決規(guī)定,制造商在加州銷售的特定產(chǎn)品不得含有鉛和鄰苯二甲酸鹽。“不含鄰苯二甲酸鹽”是指,特定產(chǎn)品中鄰苯二甲酸鹽DEHP(鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯)、BBP(鄰苯二甲酸丁基芐基酯)、DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)、DIDP(鄰苯二甲酸二異葵酯)和DnHP(鄰苯二
成分分析:指通過(guò)微觀譜圖及激光飛秒檢測(cè)方法對(duì)產(chǎn)品或樣品的成分進(jìn)行分析,對(duì)各個(gè)成分進(jìn)行定性定量分析的技術(shù)方法。成分分析技術(shù)主要用于對(duì)未知物、未知成分等進(jìn)行分析,通過(guò)成分分析技術(shù)可以確定(快的為激光飛秒檢測(cè)通過(guò)觀測(cè)分子、原子、電子、原子核、官能團(tuán)等粒子飛秒級(jí)(一千萬(wàn)億分之一秒,即10-15s)的振動(dòng)、能級(jí)躍遷,可以很方便的判斷物質(zhì)組成和含量。目標(biāo)樣品中的各種組成成分是什么,幫助您對(duì)樣品進(jìn)行定性定量分析
目前,世界各主要**國(guó)家,為了適當(dāng)保護(hù)無(wú)線通訊與電腦資訊控制,對(duì)于商品操作時(shí)所產(chǎn)生的電磁干擾(EMI)或是本身應(yīng)具備適當(dāng)?shù)碾姶趴垢蓴_能力(EMS),均加以強(qiáng)制要求。如:美國(guó)FCC、日本的VCCI、澳洲的C-Tick、歐洲的CE Mark、閩臺(tái)的BSMI、中國(guó)的CCC。對(duì)于即將進(jìn)入國(guó)內(nèi)的電子資訊產(chǎn)品都必須經(jīng)過(guò)申請(qǐng)及測(cè)試合格后,才可以的進(jìn)口與合法銷售。一、EMC測(cè)試項(xiàng)目輻射騷擾測(cè)試/RE傳導(dǎo)騷擾測(cè)試/
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
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