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制藥廠凈化廠房裝修工程對空氣潔凈度檢測分析 藥品生產企業應當建立完善的生產和質量管理機構, 配置相當數量的與藥品生產相適應的具有專業知識、 組織能力以及生產經驗的管理人員和技術人員。 藥品無塵室從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業的技術培訓, 不僅要具有基礎理論知識, 還要有著實際操作技能, 同時要不定時地對從事藥品生產的各級人員應按規范要求進行培訓和考核。 189*1564*4129 制藥廠
昆山凈化車間裝修施工項目空調安裝設計說明: ⑴. 通風、 空調機組進出口 相連處, 應設置長度為≥ 150mm 的帆布軟接管, 安裝時軟接管應繃緊; 與消防排煙相關的軟接管應用耐高溫的石棉軟接管, 軟接管的接口 應牢固、 嚴密。 ⑵. 風管、 水管的支、 吊或托架應設置于保溫層外部, 不得損壞保溫層, 并在支吊托架與管道間鑲以墊木, 墊木的厚度同保溫層厚度, 防火閥須單獨配置吊架, 安裝調節閥、
上海萬級生物制藥GMP車間凈化裝修工程 一、項目概況 項目名稱:生物制藥GMP車間凈化裝修工程 項目規模:6000㎡ 潔 凈 度:萬級、十萬級、局部百級 項目地址:上海 二、潔凈室(區)生產設施 189*1564*4129 潔凈室是其空氣潔凈度達到一定級別(GMP定在10萬級以上)可以供人活動的空間,并具有控制污染、排除污染干擾的能力。潔凈空氣是通過阻隔式過濾的方法把空氣中的微粒(含微生物)阻留在
潔凈車間處于制藥廠生產的核心地位, 其潔凈效果直接影響著藥品的質量。潔凈車間的環境受到微塵, 藥品質量就難以保證, 這樣的藥品會延誤或者加劇患者的病情, 帶來巨大的身體危害和不良的社會效應。所以, 潔凈車間的微塵控制對于制藥廠來說是必須重視和嚴格實施的。本文探討在潔凈車間進行微塵控制的相關舉措, 以供參考。為了有效地控制潔凈車間的環境,則必須最大限度的控制產生微粒和微生物的微塵源。控制微塵的措施可
公司名: 昆山清陽凈化系統工程有限公司
聯系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機: 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街888號海尚商務廣場10 樓199 室
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網 址: qingyangq.b2b168.com
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