23二是什么？

時間：2021-03-19作者：張家港保稅區凱利特化工有限公司瀏覽：355

張家港保稅區凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說明

• 酮供應

  中文名稱：酮英文名稱：Tetrahydro-4H-pyran-4-one中文：鞠酸;-4-酮;四-4-吡喃-4-酮;4吡喃酮;或者 酮;酮-4;酮 ;二-2H-吡喃-4(3H)-酮[ 密度 ]：1.1±0.1 g/cm3[ 沸點 ]：167.5±15.0 ℃ at 760 mmHg[ 分子式 ]：C5H8O?[ 分子量 ]：100.116[ 閃點

• 【23二】2,3-二特性

  2,3-二是一種化學物質，分子式是C4H6O。用于**合成溶劑、電子化學品、特種樹脂、等，用作7－乙基色醇、異托多酸等醫藥化學品的重要原料。物化性質密 度：0.910－0.940;折光指數：（n20b):1.415-1.436，閃點 -24°C用途適用于**合成溶劑、電子化學品、特種樹脂、等，用作7－乙基色醇、異托多酸等醫藥化學品的重要原料。?安全遠離火源。小心處理

• 優質2-氨基噻唑

  2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行酰化反應，其衍生物N-乙酰基化合物熔點208℃。可進行重氮化反應，生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與酸反應，在5位引進磺酸基。用α-氯與反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。類別爆炸物品毒性分級 高毒急性毒性 口服-大鼠 LD50: 480 毫

• 靛紅的合成方法

  由靛或靛藍經氧化而制得。靛紅較早是由法國化學家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請專利。自此，以靛紅為原料合成靛藍的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍的主要來源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰，再經環合，水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙