詞條
詞條說(shuō)明
FDA簡(jiǎn)介FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)FDA,即美國(guó)食品藥物管理局,美國(guó)FDA是**醫(yī)療審核機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),專門從事食品與藥品管理的*高執(zhí)法機(jī)關(guān);是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國(guó)家都通過(guò)尋求和接收
LED燈具EN62493標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)
? ? ? ?對(duì)于歐盟市場(chǎng),歐盟**規(guī)定凡是出口到歐盟的LED燈具產(chǎn)品必須要辦理CE認(rèn)證,只有加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品才,能在歐洲市場(chǎng)銷售。? ? ? ?在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技
關(guān)于檢驗(yàn)檢測(cè)相關(guān)問(wèn)題的官方答復(fù):163號(hào)令修改后的解釋
關(guān)于檢驗(yàn)檢測(cè)相關(guān)問(wèn)題的官方答復(fù):163號(hào)令修改后的解釋?問(wèn):根據(jù)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》163號(hào)令的修改,*四條增加了“法律、行政法規(guī)對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)管理另有規(guī)定的依照其規(guī)定,避免相同事項(xiàng)的重復(fù)認(rèn)定”。該條款特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)是否適用?是否**了《*人民共和國(guó) 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)證》后不需要再進(jìn)行CMA的認(rèn)證??答:“特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)”屬于《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)
市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布2021年度實(shí)施企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“領(lǐng)跑者”重點(diǎn)領(lǐng)域
市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布2021年度實(shí)施企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“**者”重點(diǎn)領(lǐng)域2021年6月15日消息,為貫徹落實(shí)**辦公廳、**辦公廳印發(fā)的《建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)市場(chǎng)體系行動(dòng)方案》和《市場(chǎng)監(jiān)管總局等八部門關(guān)于實(shí)施企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“**者”制度的意見(jiàn)》,市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)同**有關(guān)部門,根據(jù)《*人民共和國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展*十四個(gè)五年規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》等文件要求,統(tǒng)籌考慮企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自我聲明公開(kāi)情況、消費(fèi)者關(guān)注程度、標(biāo)準(zhǔn)
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡工
電 話: 0755-23727890
手 機(jī): 13378656621
微 信: 13378656621
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