病毒*/滅活驗(yàn)證檢測(cè)-飛凡檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2021-07-07作者：飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（蘇州）有限公司瀏覽：63

飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（蘇州）有限公司專注于生物降解檢測(cè)認(rèn)證,毒理檢測(cè),化妝品功效評(píng)價(jià),法國(guó)A+,芬蘭M1,德國(guó)藍(lán)天使等

• 詞條

  詞條說明

• 食品備案中菌種毒力試驗(yàn)?zāi)睦锟梢宰?

  飛凡檢測(cè)可進(jìn)行用于保健品備案、食品備案等用途的菌種毒力試驗(yàn)，出具國(guó)家認(rèn)可的*檢測(cè)報(bào)告。詳情咨詢：13764818040。 一、培養(yǎng)物制備 將送檢菌種或轉(zhuǎn)種的純培養(yǎng)物（適宜的培養(yǎng)基斜面，28±1℃培養(yǎng)5-7d），確證為純培養(yǎng)物后，分別接種于適宜的產(chǎn)毒培養(yǎng)基中，一般菌種接種于麥芽汁-酵母膏、麥芽汁-蛋白胨及馬鈴薯-酵母膏-蔗糖三種產(chǎn)毒培養(yǎng)基中，放線菌接種于葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基和高氏合成1號(hào)培養(yǎng)基中，

• 對(duì)中國(guó)藥典（2020版）中關(guān)于純化水的闡述-飛凡檢測(cè)

  在制藥過程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。我國(guó)于2020年12月30日起正式實(shí)施的新版《中國(guó)藥典》（2020版）中，對(duì)于純化水的各項(xiàng)指標(biāo)給出了新的范圍，那么 你是如何看待新版藥典，充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)? 新藥典頒布對(duì)藥品行業(yè)分析檢測(cè)會(huì)帶來哪些影響？面對(duì)一系列問題，首先我們先來了解一下新版標(biāo)準(zhǔn)。 新版中國(guó)藥典對(duì)標(biāo)**，緊跟***，那么我們也來對(duì)比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標(biāo)要

• 生物降解認(rèn)證檢測(cè)試驗(yàn)GB/T 19277.1標(biāo)準(zhǔn)-飛凡檢測(cè)項(xiàng)目

  生物降解含義及原理： 生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物質(zhì)，對(duì)環(huán)境不會(huì)造成負(fù)面影響。表現(xiàn)降解程度的叫降解指數(shù)。生物降解材料，是指在適當(dāng)和可表明期限的自然環(huán)境條件下，能夠被微生物（如細(xì)菌、真菌和藻類等）完全分解變成低分子化合物的材料。 本測(cè)定方法在模擬的強(qiáng)烈需氧堆肥條件下，測(cè)定試驗(yàn)材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩(wěn)定的、腐熟的堆肥，如可能，從城市固體廢棄物

• 采用美國(guó)USP51標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)微生物防腐能力-飛凡檢測(cè)項(xiàng)目

  一、USP 51簡(jiǎn)述 抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì)，使物質(zhì)不受微生物滋長(zhǎng)或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護(hù)使用者，抗菌的效力，不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯示。而抗菌防腐劑效果如何則需通過USP《51》測(cè)試進(jìn)行評(píng)價(jià)。 二、測(cè)試內(nèi)容 白念珠菌、黑曲霉菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃