氯霉素的生產(chǎn)方法

時間：2021-09-09作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：552

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  詞條說明

• 【獸藥氯霉素】氯霉素的功效

  氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體

• 氯霉素的生產(chǎn)方法

  **對氯霉素的生產(chǎn)方法進(jìn)行過大量的研究，歸納起來有:(1)對乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對肉桂醇法;(5)對甲醛法。我國采用對乙酮法，該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。合成以對乙酮為原料，溴化生成對-α-溴代乙酮，與環(huán)六亞四胺成鹽后，以水解得對-α-乙酮鹽，用

• 【合霉素】貼氯霉素說明書

  貼氯霉素說明書【】 氯胺醇; 左霉素【外文名】Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol【成分】 系有委內(nèi)瑞拉鏈霉菌產(chǎn)生的，現(xiàn)用合成法制造。也可制備成棕櫚酯或琥珀酯應(yīng)用。本品為左旋體和無效右旋體的混旋體為合霉素，已經(jīng)淘汰不用。【性狀】 白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；味苦。在甲

• 【獸藥氯霉素】氯霉素的作用

  氯霉素的作用：1．傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應(yīng)用本品，如病情嚴(yán)重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為可以選擇（孕婦及小兒不宜用該類藥）。2．耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或?qū)η嗝顾剡^敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，本品可作為選用藥物之一。3．腦膿腫，尤其耳