EN 131-1:2015梯子CE認證標準的變化EN 131-1:2015梯子CE認證標準的變化

時間：2021-07-27

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
鋰電池2019年新版空海運鑒定書要求
IATA DGR手冊新版已正式發布了！新版本的DGR手冊為60版。1、空運鑒定書執行標準變更為DGR 60版2、海運鑒定書執行標準不變，仍為IMDG（Amdt. 38-16） 2016版延伸閱讀：60版DGR對鋰電池的規定和包裝的主要相關較新深度解讀：1. 3.9.2.6新增條款（f）和（g）。（f）條款對既含有一次性鋰金屬電芯又含有可充電鋰離子電芯的電池進行了規定。（g）條款規定從2020.
什么是美國FDA認證？
?FDA是什么？美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA）是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛生部(PHS) 中設立的執行機構之一。FDA主要分測試和注冊兩個內容，醫療器械化妝品食品藥品類產品需要進行FDA注冊，FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。FDA成立于1906年；之前美國的藥品沒有任何監管，藥品通過廣告
10類燈具3C認證，09類CCC認證
認證介紹所謂CCC認證，就是中國強制性產品認證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC（簡稱3C認證）。作為*認證（CCEE）、進口安全質量許可制度（CCIB）、中國電磁兼容認證（EMC）三合一的“CCC”*認證，是中國總局和國家認監委與**接軌的一個**標志，有著**的重要性。凡列入3C認證產品目錄內的產品而沒有進行經3C認證機
EN14988:2017兒童高腳椅ce認證標準更新
兒童高腳椅ce認證? ? ? 2017年7月，CEN發布了經修訂的歐洲標準EN14988：2017，涉及高腳椅，取代標準EN14988-1：2006 + A1：2012，EN149882：2006 + A1：2012。?? ? ? 符合CEN / CENELEC規則的歐洲國家標準組織有六個月 - 直到2018年1月，才能發布這一