詞條
詞條說明
游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
Qubit 3.0熒光定量儀技術原理:Qubit 3.0熒光定量儀結合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結合,**熒光信號1、熒光染料不會接結合雜質,如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術,**傳統紫外光分光光度法三個數量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
Qubit 3.0熒光定量儀技術原理技術原理:Qubit 3.0熒光定量儀結合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結合,**熒光信號1、熒光染料不會接結合雜質,如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術,**傳統紫外光分光光度法三個數量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理,一般需要5-6個切片,一片鏡檢確定**細胞含量,其他進行后續提取處理。切片的薄厚程度對后續觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續染色和組織學觀察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過薄易造成DNA的機械損傷,同時切片總面積的
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
聯系人: 繆經理
電 話:
手 機: 13851562938
微 信: 13851562938
地 址: 江蘇南京浦口區華康路128號
郵 編:
網 址: xbjgw.cn.b2b168.com