實驗室氣體發生器使用過程中如何可靠性和安全性

時間：2025-05-29

作者：上海川一實驗儀器有限公司

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詞條說明
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全自動翻轉式振蕩器操作規程1、目的：翻轉式振蕩器的操作規程，使檢驗人員正確使用翻轉式振蕩器。2、適用范圍：適用于翻轉式振蕩器的操作。3、責任人：檢測員。4、正文：4.1操作步驟4.1.1將待震蕩提取的樣品和提取液按要求置于樣品瓶內，合上內蓋，擰緊外蓋，倒轉樣品瓶，保瓶內溶液不滲漏。4.1.2將翻轉式振蕩器接通電源，開啟儀器電源。4.1.3選擇單向（正向）/雙向（正反向）轉動方式，“單向/雙向”按鈕
靜電放電試驗桌防護及整改措施
?靜電放電試驗桌防護及整改措施1?緒論食品監督管理局對有源醫療器械的監管越發重視，為保證有源醫療器械在日益復雜的電磁環境中能正常工作并不對周圍環境中其他電子電氣設備產生電磁干擾，需要符合醫療器械產品電磁兼容標準要求。2012 年 12 月 17 日，食品監督管理局發布* 74 號公告圖1.1所示，要求自 2014 年 1 月 1 日起實施YY 0505—2012《醫用電氣設備
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氮氣發生器是一種氣體分離技術，以進口碳分子篩（CMS）為吸附劑，采用常溫下變壓吸附原理（PSA）分離空氣制取高純度的氮氣。變壓吸附制氮機（簡稱PSA制氮機）是按變壓吸附技術設計、制造的氮氣發生設備。通常使用兩吸附塔并聯，由全自動控制系統按特定可編程序嚴格控制時序，交替進行加壓吸附和解壓再生，完成氮氧分離，獲得所需高純度的氮氣。關于氮氣發生器的分類大家可以參考《氮氣發生器原理》這一文章做相應的了解。
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?微生物限度檢查方法（薄膜過濾法）驗證方案微生物限度檢查方法(薄膜過濾法) 驗證方案一、驗證方案1.驗證目的和原理1.1驗證目的為確認所采用的方法適合于該的細菌、霉菌、酵母菌數的測定，特制定本方案。驗證過程應嚴格按照本方案規定的內容進行，若因特殊原因確需要變時，應報驗證**批準。1.2原理通過比較試驗4組中試驗菌的恢復生長結果來評價整個檢驗方法的準確性、有效性和重現性。2.驗證方法步