ISO13485 醫療器械質量管理體系認證

時間：2022-10-04作者：湖北埃菲隆企業管理咨詢有限公司瀏覽：241

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• ISO13485 醫療器械質量管理體系認證

  ? ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求），是2017年11月為止的現行版本。? ----以下為舊版本介紹，已作廢。部分內容仍可參考。-----? ISO13485：2003

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  為履行中國入世加入WTO的承諾，適應我國市場經濟發展的需求，建立與**接軌的技術評價機制，我國根據四個統一的原則建立了中國強制性產品體系制度（簡稱CCC）。襄陽3c認證機構,襄陽ccc認證查詢,襄陽ccc認證公司是對原有進出口商品安全質量許可制度（CCIB）、安全體系強制性監督制度（長城），入網許可證制度、銷售許可制度、工業產品生產許可證制度的全部或部分取代。認監委根據**賦予的工作職責，于

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  實施ISO標準管理體系的益處1) 與**接軌，展示**公認標志2) 提升企業形象，增強顧客信任3) 提高企業自身管理水平，改善公眾關系4) 激勵員工士氣5) 提高員工的品質、環境、職業安全意識，建立組織文化6) 減少不良率及顧客投訴7) 保證產品進入**市場的綠色通道8) 降低成本增加利潤9) 提高顧客滿意度及可信度10) 符合市場需求，滿足客戶對認證的要求增加企業獲得優惠xin貸和保險政策的機