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GB 4943.1-2022安全標準新版[企業]三十三問∨下篇
17問:001018類別標準換版收費和001121類別收費一樣嗎?答:不一樣。針對標準換版,001018類收取:申請費(600元)+證書費(200元)+實驗室費用;001121類收取:申請費(300元)+證書費(500元)+實驗室費用;18問:換版聲明在哪里下載?答:客戶申請界面已經掛出。19問:已經移除CCC目錄的產品,之前有CCC標志的銘牌是否可以繼續使用?答:《認監委關于不再實施強制性產品認
資訊 | 美國能源部更新外置適配器(EPS)能效測試程序,新的程序將在2022年9月19日生效
2022年8月19日,美國能源部(DOE)發布了公告,較新了外置適配器(EPS)的能效測試程序,新的程序將在2022年9月19日生效,并將在2023年2月15日強制執行。主要較新如下:1、較新了外置適配器的定義,不包含商業工業電源;2、較新了EPS的DOE適用范圍,排除內部轉換電壓的主要負載不是給單獨終端產品供電的外置適配器,例如產品內轉換電壓主要是給自身功能供電,包括但不限于:帶USB輸出端子的
試驗標準:VW 80000-2017試驗章節:M-04 振動試驗試驗目的:這些測試模擬了“驅動操作狀態”期間部件上的振動載荷。它們旨在驗證部件對缺陷模式的抵抗力,例如子部件分離和材料疲勞。引用標準:試驗根據ISO 16750*3部分進行。正弦振動激勵按照DIN EN 60068-2-6進行;寬帶振動激勵按照DIN EN 60068-2-64進行。試驗案例:·?試驗樣品:后閱讀燈;·&nb
各企業如果想獲得FDA的EUA緊急使用授權,口罩必須符合下列規定: 1. 該產品的標簽準確地描述了該產品為面膜,并包括一份身體接觸材料的清單(不包括任何藥物或生物制品)。 2. 該產品標簽準確,因此它不聲稱是打算用作外科口罩或提供液體屏障保護。 3.該產品的標簽包括建議不要在吸入性接觸感染風險高的臨床環境中使用。 4. 產品未以可能誤導產品預期用途的方式標示;例如,標簽不得表明或暗示該產品用于抗菌
公司名: 深圳立訊檢測股份有限公司
聯系人: 趙金芯
電 話:
手 機: 15712131469
微 信: 15712131469
地 址: 廣東深圳寶安區巨基工業園
郵 編:
網 址: qq456000.b2b168.com
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