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產品介紹一體化萬用蒸餾儀(全玻璃蒸餾裝置)(EJ-ZLY-100S)根據實驗室樣品蒸餾預處理操作規程,集恒溫加熱、蒸餾終點控制、冷卻循環水于一體的新型智能蒸餾預處理設備。該儀器實現了精密控溫、均勻加熱、防止暴沸、蒸餾終點控制、高效回流,全部玻璃器皿密閉連接,滿足標準全玻的要求,廣泛應用于環保、疾控、水產、供排水、高校、科研院所、廠礦企業等各類化學實驗室需要蒸餾處理的場所。執行標準HJ484-200
微生物限度1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養基進行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規定的方法檢驗。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答:這類產品的霉菌和酵母菌計數方法需要進行調整,可以根據產品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照(國
一、產品說明:EJ-XDY3C不銹鋼微生物限度過濾系統(薄膜過濾方法)?,以負壓抽濾的方式,達到細菌截留的目的,并配有微孔濾膜與過濾器。?二、適用范圍:制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑;疾控:江、河、湖、海、水樣;食品:純凈水、礦泉水、飲料;化工:各種需測試微生物水樣;化妝品:各種用水及產品。三、主要特征:1、微生物限度過濾系統采用全不銹鋼設計,清
硫磺熏制方法在1995版藥典中有收載,其中有標準的中藥材及其飲片包括山藥、牛膝、白芷、附子、金銀花以及葛根等6種。在2005版藥典中,已沒有相應的標準。在2010版藥典中增加了“酸蒸餾碘滴定法”用于測定二氧化硫殘留,但是沒有規定殘留量限度標準。2015版藥典四部通則“2331 二氧化硫殘留量測定法”中不僅給出了三種檢測方法,還規定了黨參、牛膝等10個品種不**過400 mg/kg,其余品種不**過15
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯系人: 何一同
電 話:
手 機: 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
郵 編:
網 址: enji2020.b2b168.com
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