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消毒劑衛生安全評價報告備案消毒產品衛生安全評價報告備案是消毒產品進入市場的壁壘之一,但也是眾多消毒產品生產企業的“攔路虎”。經常有朋友問,消毒產品的衛生安全評價報告有什么要求?評審形式是什么?今天小編給出明確的答案!備案條件備案條件分為首次備案、續展備案和重新備案三種情況。01 首次備案健康安全評價報告信息齊全,符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料:基本信息,包括封面頁、基本信息表、評價資料目
消字號檢測報告 消字號的辦理、檢測及備案消字號檢測:應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。賽歐檢測可根據國家要求,按照消毒產品備案登記的管理辦法, 出具權威檢測報告, 可用于各省市的備案登記。消字號檢驗機構應當遵循有關法律、法規及本規定,依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范對消毒劑、
消毒產品檢測 消毒產品備案檢測一、什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢?具體分為以下幾種情況:首次申請備案的,應做按規定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。有下列情形之一的,應當對產品重新進行檢驗:(一)實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。(二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產品有效期的。(三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。二、消毒產
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區深圳市龍崗區龍平西路志達工業園鵬利泰工業區D棟
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