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最近不少朋友購買空氣凈化器時,都咨詢同一個問題:適應面積是多少?筆者發現,自2013年12月以來,空氣凈化器的“適應面積”似乎成為一個時髦詞,媒體和消費者都在關注。值得一提的是,某欄目劇為此還進行了報道,稱目前市面上部分空氣凈化器存在擴大宣傳的現象,實測使用面積僅為標稱適用面積的一半甚至不到。那么,空氣凈化器的“適用面積”指的是什么,它對消費者選購空凈產品有何影響?據筆者了解,目前對空凈產品“適
潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也
1. 必須通過CMA認證。2.CMA認證必須包括相關的環境測試項目。3.特殊的實驗室是必要的。4.必須有專業的技術人員。5.所出具的測試報告必須帶有CMA標志。隨著環境檢測的社會化,越來越多的第三方環境檢測機構進入市場,由于混合激勵和競爭激勵,環境檢測的質量值得評價。
水消毒設備檢測服務國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。為客戶提供專業各種消毒器械(設備)檢測備案服務,檢測周期短,申報流程快,助您新品盡快上市,為產品上市提供高效**。檢測范圍消毒器械檢測包括床單臭氧消毒機、圖書消毒柜、奶瓶消毒器、紫外線消毒器、果蔬消毒機、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外線燈管、紫外線消毒器、光觸媒
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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