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詞條說明
化妝品功效評價基本信息化妝品功效評價是對化妝品功效宣稱進行驗證,已經(jīng)有很多科學(xué)手段可以進行驗證化妝品的功效宣稱。化妝品功效評價是對其功效性宣稱進行科學(xué)支持的有效手段,通過生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、臨床評價等多種方法對化妝品功效進行綜合測試、合理分析和科學(xué)解釋。化妝品功效評價的方法很多,根據(jù)實驗作用對象差異,可將其歸納為體外實驗、在體實驗和感官評價實驗。我國化妝品法規(guī)對化妝品宣稱管理也有明確的規(guī)定。《化
抗菌檢測 金屬材料抗菌檢測抗菌率檢測金屬材料抗菌檢測抗菌率檢測、隨著社會生活資料的不斷豐富,人居環(huán)境的安全性及材料的抗菌功能日益受到重視;因此,新一代兼有抗菌性能的產(chǎn)品應(yīng)運而生,在日常家具、廚具及衛(wèi)生用品方面展示出廣闊的市場前景。抗菌材料是指那些具有抑菌和殺菌性能的功能材料,與普通材料相比,抗菌產(chǎn)品具有衛(wèi)生自潔功能,可免去許多清潔工作,能有效避免細(xì)菌傳播,減少交叉感染,對改善人們生活質(zhì)量,保護健康
常用劑量參數(shù)致死劑量是指機體死亡為觀察指標(biāo)而確定的外來化學(xué)物質(zhì)的量。按照可引起機體死亡率不同而有以下幾種致死劑量:絕對致死劑量、半數(shù)致死劑量、最小致死劑量、最大耐受劑量。半數(shù)效應(yīng)劑量指外來化學(xué)物質(zhì)引起機體某項生物效應(yīng)發(fā)生50%改變所需劑量。最小有作用劑量也稱中毒閾劑量或中毒閾值,是指外來化學(xué)物質(zhì)按一定方式或途徑與機體接觸時,在一定時間內(nèi),使某項靈敏的觀察指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化或機體開始出現(xiàn)損害作用所
【毒理實驗機構(gòu)】安全評價試驗和毒性試驗是什么區(qū)別
臨床前的安全性評價(drug safety evaluation,DSE),是指利用實驗動物進行的一系列試驗研究,主要觀察和測定藥物對機體的損害和影響程度,為評價候選藥物提供科學(xué)依據(jù)。此外,在臨床試驗、新藥審批準(zhǔn)上市后仍將進行藥物的安全性評價研究;臨床試驗是應(yīng)用小樣本,新藥批準(zhǔn)上市后的不良反應(yīng)監(jiān)測是應(yīng)用大樣本的人體安全性評價。臨床前的安全性評價包括:(a)急性毒性試驗——單劑量和/或多劑量短期給藥
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣東省 廣州市 黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號
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