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沐浴露FDA認證辦理注意事項 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業,必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業,必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國
芯片MSDS中英文報告認證流程, MSDS定編/翻澤Promise可以為企業編制/翻譯合乎多國法規、多國語言表達的化學品和產品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規規范我國 GB 30000系列產品歸類規范、聯合國組織GHS規章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規、日本 JIS Z 7253:2012規范、英國 HCS-2012規范、新加坡HSNO法規、澳大利亞HPR法
音響檢測報告去哪里辦理,成品檢測報告內容需包含品牌名稱、產品名稱、產品型號和各類產品所必須的各類檢測項,必要檢測項要求如下:鋰電池:檢測項目必須包括:放電性能、自由跌落、過充電保護、短路測試;移動電源:檢測項目必須包括:有效輸出容量、轉換效率、輸出電壓、材料阻燃、自由跌落、限用物質的**;標準號是GB/T35590-2017; ? 所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測,順利入
食品接觸材料檢測報告如何辦理。質檢報告需要準備的資料:申請表,產品說明書,樣品。辦理質檢報告的流程是:商家填寫質檢報告申請單 → 將質檢產品遞到深圳環測威檢測實驗室→ 實驗室審核質檢產品和申請單→ 審核無誤通知商家付款--付款確認后→ 實驗室安排測試→ 質檢報告出來后→ 實驗室安排將其結果遞給商家。 檢測標準:GB 4706.1-2005家用和類似用途電器的安全*1部分:通用要求;GB 4706
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區寶安區沙井新和大道26號A棟1~2樓
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網 址: ebomjx.cn.b2b168.com
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