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時(shí)間：2023-02-20作者：河南鴻測(cè)科技發(fā)展有限公司瀏覽：62

河南鴻測(cè)科技發(fā)展有限公司專注于潔凈檢測(cè),設(shè)備3Q認(rèn)證,潔凈3Q認(rèn)證,潔凈環(huán)境檢測(cè),特殊食品檢測(cè),潔凈廠房設(shè)備,生態(tài)環(huán)境檢測(cè),食品檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 儀器校正相關(guān)規(guī)定

  一、需定期校正者：凡用于制劑量測(cè)等事宜，以做為產(chǎn)品放行或向主管機(jī)關(guān)送件用之依據(jù)者，都屬于這一類的儀器設(shè)備。這些設(shè)備必須制訂合理校正的計(jì)劃，訂立合理的校正周期，定期以標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)這些儀器設(shè)備進(jìn)行，并判斷所得到的響應(yīng)是否正常，加以記錄。而標(biāo)準(zhǔn)品的選定必須是可回溯的，在校正的動(dòng)作完成之后，必須在這類儀器上貼上“校正標(biāo)”，標(biāo)上至少應(yīng)具備以下資訊：最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限等。這

• 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)備案詳解

  消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)備案是消毒產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的壁壘之一，但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)的舉報(bào)要求是什么？評(píng)審形式是什么？今天小編曾經(jīng)給出明確的答案！備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評(píng)價(jià)報(bào)告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評(píng)估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表；標(biāo)簽（銘牌），說明書；檢驗(yàn)報(bào)告

• 消毒劑的分類

  消毒劑的分類消毒劑的分類一、什么是消毒劑？消毒劑(Disinfectant)是指用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化要求的制劑，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達(dá)到控制傳染病的目的。二、消毒劑檢測(cè)有哪幾類?1.消毒劑：滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑(高錳酸鉀過氧化氫二氧化氯)。2.胍類消毒劑 、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧

• 實(shí)驗(yàn)室儀器認(rèn)證是什么？怎么做3Q認(rèn)證？

  3Q儀器步驟首先，需要根據(jù)行業(yè)特點(diǎn)，確定需要需要的儀器，確認(rèn)后，我們就需要知道3Q的每一步需要做什么。1.IQ(安裝確認(rèn))：顧名思義就是對(duì)儀器的安裝過程進(jìn)行確認(rèn)(或)。首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對(duì)儀器材質(zhì)、檢測(cè)等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校