智能手環美國UL測試需要樣品嗎

時間：2023-02-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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包裝袋REACH-SVHC檢測辦理注意事項
包裝袋REACH-SVHC檢測辦理注意事項？REACH 認證。歐盟REACH合規的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準，ECHA 就會頒發一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質的不斷增加，企業面臨的管控要求也越來越多，環測威檢測建議客戶密切關注法規的較新動態，及
方便面FDA注冊辦理周期多久
方便面FDA注冊辦理周期多久，食品FDA注冊法規依據：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注冊
電源適配器質檢報告申請大致流程
電源適配器質檢報告申請大致流程，怎么辦理質檢報告：1、企業提供的產品質量檢測報告必須是由有資質的國家實驗室出具；2、質檢報告上必須是企業真實有效的產品；3、產品如有品牌，質檢報告上必須標出什么是產品質檢報告：所謂質檢報告，就是針對產品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準；不同平臺制定了一系列關于質檢報告的嚴格要求，根據不同的產品、不同的行業、不同
眉筆美國FDA注冊注冊辦理
眉筆美國FDA注冊注冊辦理?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度