手電筒UL檢測報告辦理周期多久

時間：2023-02-24

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼線液FDA注冊需要什么資料
眼線液FDA注冊需要什么資料,注意：如果沒有 FDA 注冊，您將面臨將產品留在入境口岸或被要求將產品退回其原始位置的風險。此外，您可能會遇到進口商的問題并失去業務。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 FD
按摩油FDA注冊如何辦理
按摩油FDA注冊如何辦理,美國FDA注冊：任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產品的公司都必須進行美國FDA注冊，注冊過程涉及提交有關公司制造設施、質量控制措施、標簽、召回程序等的詳細信息。在管控范圍的產品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通
電動扭扭車CE證書第三方檢測報告
電動扭扭車CE證書第三方檢測報告,滑板車不辦理CE認證的風險：1、產品不能依法進入歐盟市場銷售；2、以前投放在歐盟市場銷售的產品不能收回；3、可能導致產品的扣押或罰款；4、可能被海關扣留和查處；5、可能被監督市場的機構查處；6、可能被出于競爭目的的**指控。腳蹬滑板車CE認證EN14619標準：EN、14619:2019于2019年7月發布，取代了2015年的版本。EN、14619適用于通過體重
陶瓷RoHS檢測GB/T26572
陶瓷RoHS檢測GB/T26572,ROHS眾所周知，認證是對產品材料環保保和有毒物質是否**標的認證。ROHS新的認證測試項目已經較新到10個，一些客戶金屬ROHS4項稱之為ROHS1.0.非金屬6項稱為ROHS2.所以現在較新到10項后，很多客戶都叫它ROHS3.0，其實只有ROHS2.0認證，因為ROHS1.0是6項測試，只有4項金屬，6項非金屬。當然，現在非金屬是測試ROHS特此申明10項！