化妝鏡燈FCC認(rèn)證需要什么資料


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          • 粉底液FDA注冊(cè)具體辦理流程

            粉底液FDA注冊(cè)具體辦理流程,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進(jìn)一步的更新。VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品上市開發(fā)的計(jì)劃中。 根據(jù)美國(guó)法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假,并將受到行動(dòng)以將其從商業(yè)中刪除。 作為制

          • 產(chǎn)品配方分析CMA檢測(cè)報(bào)告

            產(chǎn)品配方分析CMA檢測(cè)報(bào)告,X射線衍射法(XRD):XRD也可以輔助用來進(jìn)行物相的定量分析。它的依據(jù)是,物相的衍射線強(qiáng)度隨著含量的增加而提高。但是并不成正比,需要加以修正,采用Jade程序就可以對(duì)物相進(jìn)行定量分析; 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分,對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)(包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目)是通過譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法,因該技術(shù)普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質(zhì)譜

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