智能手環(huán)UL測試報告辦理周期

時間：2023-03-03

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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電動工具烏干達COC認證怎么辦理
電動工具烏干達COC認證怎么辦理，烏干達國家標準局 UNBS（Uganda National Bureau of Standards）發(fā)布了的「烏干達強制性標準計劃表（30th June 2021）」，新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?也可以利用他們的測試報告，只有這個測試報告說2年內(nèi)簽發(fā)的，并且是英文的測試報告，基本上都可以接受，前提是測試參數(shù)和標準也適合。拿
金屬支架材料試驗報告辦理流程
金屬支架材料試驗報告辦理流程， ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實施，歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供用于進口鋼鐵原料的原產(chǎn)國證據(jù)，以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯，且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明，目前較受歐洲海關認可的證明文件是 Mill Test Certificates（MTC）文件。 ? 環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認證機構(gòu)，已有**過十年的檢測認證經(jīng)
智能手環(huán)UL測試報告代辦流程
智能手環(huán)UL測試報告申請流程，UL62368-1什么時候執(zhí)行？UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日，這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日，同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意，根據(jù)歐盟CE標志對于“置于市場
精華露FDA認證要如何做
精華露FDA認證要如何做。化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。美國于20