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詞條說明
化妝刷國推RoHS認(rèn)證需要什么資料,為配合《管理辦法》中相關(guān)工作的有效開展和實施,《國家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實施意見》、《國家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實施規(guī)則》相繼發(fā)布,《實施規(guī)則》對認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等作了明確規(guī)定。 GB/T26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》;GB/T 26 125-20 11《電子電氣產(chǎn)品六種限用物質(zhì)的檢測方法》;針對
塑料件RoHS檢測有害物質(zhì)檢測,ROHS作為我國法律規(guī)范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內(nèi)生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實施,指令必須經(jīng)過各成員國轉(zhuǎn)換為本國相關(guān)法律以后,才可以在各成員國實施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉(zhuǎn)換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 ROHS適用的產(chǎn)品范圍是在境內(nèi)市場投放的“電子信息產(chǎn)
精華乳FDA認(rèn)證美國代理人,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,這個術(shù)語指的是PDP以外的面板,它可以容納消費者可能看到的標(biāo)簽信息,這
染發(fā)劑FDA注冊美國出口認(rèn)證,需要做美國FDA注冊的產(chǎn)品種類:1.人類食品、動物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.藥品;4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品; 化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 FDA化妝品注冊(VCRP)是自愿的,制造商*向美國FDA
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
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手 機: 15712049462
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