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空氣凈化器EPA認證如何判定是否有效,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨
手套REACH報告多久有效REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規規定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。R
保溫杯FDA認證辦理注意事項,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &
藍牙耳機UL檢測檢測內容有哪些,UL62368-1報告申請流程:1、申請人提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室結合賣家平臺情況及品類確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,雙方簽訂協議。5、檢測合格后,出具UL檢測報告。音頻產品UL檢測報告周期需要多久?正常工作日是7個工作日,可以專業,如果測試不通過需要整改樣品好后寄回重測。時間累計,會全程協助。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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