詞條
詞條說(shuō)明
開關(guān)SAA認(rèn)證申請(qǐng)流程,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。 ?
化妝品亞馬遜FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
化妝品FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
對(duì)講機(jī)GB17625檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室
對(duì)講機(jī)GB17625檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子
加濕器ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)方式方法
加濕器ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)方式方法,RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品:1、電動(dòng)工具:電鉆、車床、焊接、噴霧器等;2、玩具/、體育器械:電動(dòng)車、電視游戲機(jī)等;3、器械:放射線儀、心電圖測(cè)試儀、分析儀器等;4、監(jiān)視/控制裝置:煙霧探測(cè)器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機(jī)等;5、自動(dòng)售貨機(jī);它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品,而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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