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玻璃杯FDA認證包含哪些信息,如果對于成分的具體內容不清楚,可以先選擇讓實驗室進行檢測,并且將檢測機構的報告連同產品的基本信息交于一個專業的審核機構,來就上述法規中的條款內容對產品進行審核。如果審核后產品是屬于可以直接出口的,那么就正常按照報關清關流程出口就可以。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品*(Food and Drug Administration
燈具SAA認證包含哪些信息非管制類電器可無須認證直接售賣,但制造商須保證產品的電器安全符合澳洲標準AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監控部門將為符合標準要求的產品頒發符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產品可以打上
小臺燈REACH報告申請機構,高度關注物質(SVHC)是可能對人類健康和環境造成嚴重(通常是不可逆轉的)負面影響的物質。在歐盟 (EU),這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布
唇膏美國FDA注冊申請步驟。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案
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