音箱亞馬遜UL報告申請標準

時間：2023-03-14

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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電信終端GB/T9254檢測代辦流程
電信終端GB/T9254檢測申請流程，鋰電池GB31241測試報告辦理要求：對于其他機構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認證證書，在證書查詢狀態(tài)正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機樣品所用電池一致的情況下，認可要求同上一條對于未獲得任何認證的鋰電池，整機進行CCC認證時，仍然按照整機標準GB4943.1或GB8898進行隨機測試。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機
小家電REACH測試辦理方法
小家電REACH測試辦理方法歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合
通訊產(chǎn)品SII認證辦理流程
通訊產(chǎn)品SII認證辦理流程，有效期續(xù)延，以色列標準協(xié)會與制造廠之間就某一的產(chǎn)品簽定的合同，如果沒有正式提出中止或廢除要求，則自每年年底起便自動延續(xù)。產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強制性認證范圍，可以不需申請SII產(chǎn)品認證，產(chǎn)品供應商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標準要求。 SII認證的必要性：以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解，就以色列國家頌布的法令
眉筆FDA認證申請要求
眉筆FDA認證申請要求。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝