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詞條說明
口罩油性顆粒過濾檢測-東莞防護(hù)產(chǎn)品檢測中心
申請流程檢測流程:1、根據(jù)客戶要求確定檢測項(xiàng)目及檢測標(biāo)準(zhǔn)。2、填寫本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測費(fèi)用,委托方付清檢測費(fèi)用3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心4、安排試驗(yàn)并出具檢測報(bào)告。母代表顆粒物的種類,即系列,有三種;數(shù)字代表在用0.3微米顆粒進(jìn)行測試時口罩的過濾等級,也有三種;1.N系列:N代表Not resistant to oil(不耐油),可用來防護(hù)非油性懸浮微粒,時限八小時。2.R
Edgewise Compressive Strength/Edgewise Crush Test (ECT)邊壓測試(TAPPI T 811 om-11, ISO 13821:2002(E), GB/T 2679.17-1997(邊緣上蠟法), GB/T 6546-1998, ISO 3037:2013(E), DIN EN ISO 3037:2007(邊緣不上蠟法), )?棱邊壓力強(qiáng)
GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服測試業(yè)務(wù)上線
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù),醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,其認(rèn)證模式不一樣。1.
聯(lián)系人: 周
電 話: 15999863527
手 機(jī): 13128027238
微 信: 13128027238
地 址: 廣東東莞莞城345號
郵 編:
網(wǎng) 址: eleven_sgs.cn.b2b168.com
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