詞條
詞條說(shuō)明
光療儀METI備案需要什么資料,一份METI備案文件,可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書(shū)對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào),那么這個(gè)證書(shū)里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案,但電池產(chǎn)品只可以一個(gè)型號(hào)備案一份。 PSE申請(qǐng)材料:1、CB報(bào)告(含日本的差測(cè)試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖;4、變壓器和線圈類(lèi)零件的規(guī)格書(shū);5、關(guān)鍵元器件清單及其證書(shū);6、日本使用手冊(cè)
加濕器FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
加濕器FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC認(rèn)證測(cè)試內(nèi)容:向FCC提交的技術(shù)報(bào)告涵蓋了射頻輸出功率.調(diào)配特點(diǎn).占用帶寬.天線端口的雜散**.雜散輻射場(chǎng)強(qiáng).性能參數(shù)在頻率穩(wěn)定性和頻帶特性方面,F(xiàn)CC原則上,法律法規(guī)規(guī)定了每個(gè)性能參數(shù)的限值和測(cè)試要求這里只簡(jiǎn)要介紹相應(yīng)的測(cè)試方法。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括電磁輻射(EMR)測(cè)試,電磁兼容(EMC)測(cè)試,電磁兼容(EMI)測(cè)試,電磁兼容(RFI)測(cè)試,電磁兼容(
化妝品FDA登記所需資料周期,導(dǎo)入商和分銷(xiāo)商的責(zé)任:當(dāng)你的化妝品產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí),導(dǎo)入商和分銷(xiāo)商也需要承擔(dān)一定的責(zé)任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī),并在必要時(shí)提供相關(guān)文件。此外,他們還需要確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量與安全。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA
壓縮機(jī)CE認(rèn)證辦理周期,機(jī)械CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn):EN 60204機(jī)器安全 - 機(jī)器電氣設(shè)備;EN 12100機(jī)械安全 - 設(shè)計(jì)的一般原則;EN 1050-1996 機(jī)械安全 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià);EN 292-1:1991 機(jī)器安全 基本概念與設(shè)計(jì)通則;EN 954-1 機(jī)械安全 控制系統(tǒng)有關(guān)安全部件 *1部分 設(shè)計(jì)通則;EN/IEC 60204 機(jī)械安全 機(jī)械電氣設(shè)備; 獨(dú)立的認(rèn)證提供商可以通過(guò)幫助制造商需要進(jìn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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