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詞條說明
REACH報告申請大致流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
五金產品MSDS中英文報告要如何做, MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學品對人類健康和環境的危害性并提供安全搬運、貯存和使用該化學品的信息。美國、日本、歐盟國家等發達國家已經普遍建立并實行MSDS制度。根據這些國家的化學品管理法規,有害化學品的生產廠家在銷售、運輸或出口其產品時,通常要同時提供一份其產品的安全數據說明書。 ? ?“
眼線筆FDA認證檢測流程。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業,必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業,必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(M
打印機CTA入網許可證測試標準有哪些,非技術類變更:委托生產企業的質量體系發生變化的(如生產能力、技術力量、質量保證體系、生產線、產地發生變化);增加委托生產企業等。證書變化:經審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法對相應申請材料進行變更,不再委托型號核準測試,原型號核準證繼續有效。資料要求:1、《無線電**設備型號核準申請表》;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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